Magzati és újszülöttkori fejlődési rendellenességek - Prenatalis diagnosztika és szülészeti genetikai vizsgálatok
21803
2025/26/1
Dr. Beke Artúr
Reproduktív medicina
SE Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika, Baross utcai részleg
42
22
20
Teszt
3
1
2025-09-15 15:30:00
A tananyag elsajátításához felhasználható jegyzetek, tankönyvek, segédletek és szakirodalom listája: Oláh Éva (szerk,) Klinika Genetika, 2015, Budapest, Medicina Könyvkiadó Papp Zoltán (szerk.): A várandósgondozás kézikönyve, 2016, Budapest, Medicina Könyvkiadó Tóth Zoltán-Papp Zoltán (szerk,): Szülészet-nőgyógyászati ultrahang-diagnosztika, 2006, Budapest, White Golden Book Nagy Bálint, Lázár Levente, Rigó János Jr. (szerk.): Prenatalis molekuláris genetika, 2011, Budapest, Semmelweis Kiadó.
A kurzus félév végi aláírásának követelményei (ideértve a hallgató egyéni munkával megoldandó feladatainak számát és típusát is): részvétel az elméleti és gyakorlati képzésen / 3 önálló szülészeti genetikai eset feldolgozása
22 óra (11 x 2 óra) 1. Teratogén kockázatok és megelőzésük I. (biológiai ágensek - intrauterin infekciók) 2. Teratogén kockázatok és megelőzésük II. (fizikai és kémiai ágensek – anyai alapbetegség, gyógyszerszedés) 3. Magzati minor anomáliák és a kromoszóma-rendellenességek kockázata 4. Magzati kromoszóma-rendellenességek vizsgálata 5. Várandóság alatti genetikai tanácsadás 6. Az ultrahangvizsgálatok hatékonysága a magzati fejlődési rendellenességek felismerésében I. (Craniospinalis, Craniofacialis, Cardiovascularis és egyéb mellkasi rendellenességek) 7. Az ultrahangvizsgálatok hatékonysága a magzati fejlődési rendellenességek felismerésében II. (Hasi és hasfali rendellenességek, Urogenitalis rendellenességek, Végtagrendellenességek, Csontosodási zavarok) 8. Új lehetőségek és kihívások a prenatalis diagnosztikában 9. Kommunikáció a szülészeti genetikai tanácsadás során, pszichológiai vonatkozások 10. A szülészeti genetikai ellátás etikai kérdései 11. Konzultáció
A gyakorlati órák tematikája (lehetőleg heti bontásban, sorszámozva): 20 óra (5x4 óra) 1. Részvétel genetikai tanácsadáson 2. Genetikai invazív vizsgálatok 3. Magzati ultrahangvizsgálatok 4. Citogenetikai és molekuláris genetikai labor 5. Esetmegbeszélések
